• Clementia Pharmaceuticals Inc. Shareholders Approve Plan of Arrangement With Ipsen S.A.

    Source: Nasdaq GlobeNewswire / 09 Apr 2019 12:29:44   America/New_York

    MONTRÉAL, 09 avr. 2019 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clementia Pharmaceutiques Inc. (Nasdaq : CMTA) (« Clementia » ou la « Société ») est heureuse d’annoncer que ses actionnaires ont approuvé le plan d’arrangement précédemment annoncé et prévu par la Loi canadienne sur les sociétés par actions, aux termes duquel une filiale en propriété exclusive d’Ipsen S.A. fera l’acquisition de toutes les actions ordinaires émises et en circulation de Clementia moyennant, à la réalisation de la transaction, une contrepartie en espèces initiale de 25,00 $ US l’action et, en cas de succès d’une future étape clé réglementaire, un paiement différé sous la forme d’un droit à un certificat de valeur garantie de 6,00 $ US l’action payable si la Food and Drug Administration (FDA) des États‑Unis accepte la soumission de la présentation de nouveau médicament (PNM) (New Drug Application (NDA)) produite pour le palovarotène dans le traitement des ostéochondromes multiples (OM) d’ici le 31 décembre 2024.

    À l’assemblée extraordinaire des actionnaires de Clementia tenue plus tôt aujourd’hui, le plan d’arrangement a été approuvé à 99,9961 % des voix exprimées par les actionnaires et à 99,9960 % des voix exprimées par les actionnaires autres que ceux devant être exclus conformément au Règlement 61‑101 sur les mesures de protection des porteurs minoritaires lors d’opérations particulières.

    Le plan d’arrangement demeure assujetti à la satisfaction ou à la levée des conditions de clôture usuelles et à l’approbation de la Cour supérieure du Québec. L’audition de la demande d’ordonnance définitive visant à faire approuver le plan d’arrangement devrait avoir lieu le 11 avril 2019. D’autres renseignements sur l’arrangement sont présentés dans la circulaire d’information de la direction datée du 7 mars 2019, qui peut être consultée sous le profil de Clementia à l’adresse www.sedar.com.

    À propos de Clementia Pharmaceutiques Inc.

    Clementia est une société au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d’autres maladies aux forts besoins médicaux. Clementia est en train de préparer une PNM qu’elle entend soumettre à la seconde moitié de 2019 en vue de faire autoriser son produit candidat principal, le palovarotène, un agoniste novateur du RARγ, pour la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). L’essai actuel de phase 3 MOVE évalue un schéma posologique supplémentaire de palovarotène expérimental pour le traitement de la FOP. Le palovarotène fait également partie d’un essai de phase 2, l’essai MO-Ped, pour le traitement des OM, également connus sous le nom d’exostoses multiples héréditaires (EMH). De plus, Clementia a commencé un essai de phase 1 pour une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène comme traitement potentiel de la kératoconjonctivite sèche, et évalue également d’autres maladies pouvant bénéficier d’un traitement par le RARγ. Pour obtenir plus d’informations, veuillez visiter le site Web www.clementiapharma.com et nous rejoindre sur Twitter @ClementiaPharma.

    Déclarations prospectives

    Le présent communiqué contient des « déclarations prospectives » au sens des lois sur les valeurs mobilières. Ces déclarations portent notamment sur l’échéancier et la réalisation de l’arrangement, le calendrier projeté pour le dépôt et la soumission de la documentation relative au palovarotène auprès de la FDA, l’incidence de la transaction proposée sur Clementia et les activités de Clementia après la transaction. Toutes les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse font intervenir des risques et des incertitudes connus et inconnus pouvant faire en sorte que les résultats réels diffèrent considérablement des résultats obtenus dans le passé et des résultats explicitement ou implicitement présentés dans les déclarations prospectives. En plus des déclarations qui énoncent explicitement de tels risques et incertitudes, il est fortement recommandé aux lecteurs de considérer les déclarations contenant des termes comme « croire », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « prévoir » ou « planifier », éventuellement employés au futur ou au conditionnel, comme étant des déclarations incertaines et prospectives. Les risques et incertitudes en cause comprennent notamment le risque de non-satisfaction d’une condition de clôture; le risque de ne pas réussir à faire approuver l’arrangement par le tribunal, ou de le faire approuver sujet à de nouvelles conditions non prévues; le résultat de l’examen par la FDA du produit candidat palovarotène pour le traitement des OM; la capacité de Clementia à mener à bien et en temps opportun les études nécessaires à la soumission de sa PNM; la capacité de Clementia à générer un revenu et à devenir rentable; la forte dépendance de Citrine envers le palovarotène, son seul produit candidat pour l’instant; les risques associés au développement du palovarotène et de tout futur produit candidat, y compris le risque de ne pas en démontrer l’innocuité et l’efficacité; la dépendance de Clementia envers la propriété intellectuelle sous licence, ce qui l’oblige notamment à obtenir et conserver des licences accordées par des tiers; ainsi que les risques figurant dans les documents publics que Clementia dépose auprès de la SEC ou de l’Autorité des marchés financiers du Québec. Clementia avertit les investisseurs qu’ils ne doivent pas se fier aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse pour décider d’investir dans ses titres. Il est recommandé aux investisseurs de lire les documents de Clementia publiés sur le site de la SEC ou sur SEDAR, aux adresses www.sec.gov (en anglais seulement) et www.sedar.com, pour en savoir plus sur les risques et incertitudes énoncés aux présentes et d’autres risques et incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué valent uniquement à la date de sa publication. Clementia ne s’engage pas à les mettre à jour ou à les réviser, en raison d’une nouvelle information, d’événements futurs, ou pour toute autre raison, sauf si la loi l’exige.

    Personne‑ressource

    Joseph Walewicz
    Vice président exécutif, Développement de l’entreprise et des affaires
    +1 514 940 1080
    investors@clementiapharma.com

    Primary Logo

Share on,